摘要： 本文为了介绍棉/涤混纺纺织品成分含量测定不确定度评定的分析和计算，根据JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》和GB/T 2910—2006《纺织品 定量化学分析》分析了引起测量误差的几个因素，进行了测量不确定度的计算。
关键词：误差；不确定度；定量化学分析
测量不确定度是测量系统最基本也是最重要的特性指标，是测量质量的重要标志。织物二组分混纺比的测量是一种间接测量，在其测量过程中，引起测量不确定度的因素很多，测量系统的概念不只局限于测量仪器、测量设备的范畴，而是用来对被测值赋值的人、机、料、法、环等要素的综合。
1 测量不确定度与误差的比较
不确定度与误差是两个不同概念，但它们有密切的联系，误差分析依然是测量不确定度评估的理论基础，在估计B类不确定度时，更是离不开误差分析，不确定度的概念则是误差理论的应用和拓展。
2 评定纤维混纺产品组分含量百分率测量不确定度
混纺均匀的织物其二组分的混纺比是确定的。混纺产品的组分经定性鉴定后，选择适当的试剂溶解去除一种组分，将不溶的纤维烘干、称重，从而计算出各组分纤维的质量百分比。
2.1 试验方法
二组分纤维混纺产品组分含量百分率测试依据GB/T 2910—2006《纺织品 定量化学分析》。
2.2 环境条件
烘箱温度保持在（105±3）℃，水浴锅温度保持在（50±2）℃。
2.3 试验仪器、设备
电子天平，最大允许误差0.0002 g；电子显微镜；烘箱；水浴锅；干燥器等。
2.4 被测对象
棉/涤二组分服装面料。
2.5 试验过程
应用GB/T 2910—2006《纺织品 定量化学分析》第11部分，用75%的硫酸溶液从已知干重的棉/涤纺织物中将棉纤维溶解，剩余涤纶纤维经烘干、称重，从而计算出涤纶和棉纤维的质量分数。
从实验室样品中取出约1g的两份试样，在（105±3）℃的烘箱中烘至恒重（连续两次称重的相对差值小于0.5%），约4 h；冷却30 min；称重，精确至0.0002 g；将试样放入250 mL的锥形瓶中，按1：200的试样溶液比加入75%的硫酸溶液；将烧瓶在控温水浴锅内保持（50±5）℃，1h；用已称好干重的过滤器过滤，用稀氨水洗两次剩余纤维，并充分洗涤至中性；剩余样品连同过滤器一同烘干；冷却；称重，称量至0.0002 g；计算，修约（至小数点后1位）。
重复性条件下的n=10次测量结果见表1。
表1 棉/涤二组分服装面料定量分析测量结果
2.6 建立数学模型
P涤纶=（rd/m）×100%
P棉=（1-P涤纶）×100%
式中：P涤纶——涤纶纤维质量百分数，%；
P棉——棉纤维质量百分数，%；
r——经75%硫酸溶解后，涤纶纤维的干重，g；
m——预处理后的试样干重，g；
d——经75%硫酸溶解后，涤纶纤维重量修正系数，d=1.00。
2.7 不确定度来源分析
2.7.1 重复性
涤纶平均值的标准不确定度 ?1=0.0089。
2.7.2 天平称量
①质量m
天平扩展不确定度为0.2 mg，包含因子为1.96，称量两次：
②质量r
天平扩展不确定度为，包含因子为1.96，称量两次：
因此天平部分产生的相对合成标准不确定度：
注：r=0.2562为溶剩的涤纶干重，m=1.2039为试样干重。
2.7.3 合成不确定度的评定
2.7.4 扩展不确定的评定
包含因子k=2，对应的置信水平约为95%，
U95=k·?C=2×0.00011=0.2%
2.7.5 测量不确定度报告
这批面料的组分是棉18.4%，涤纶21.3%。扩展不确定度为0.2%。
3 结论
测量不确定度评定是服装面料中混纺产品纤维定量化学分析中一项非常重要的内容，它定量反映测量结果正确性的可疑程度。测量不确定度分析从人、机、料、环、法五个方面找出误差源，分别将误差源对应的相关指标，转化为不确定度分量，最后计算扩展不确定度。纤维定量分析中，主要的测量不确定度来源为配套仪器的精度，所以配套用计量器具要定期进行计量检定，经常进行设备自我校验，合理安排系统预防性维护和纠正性维护。
（作者单位：广西壮族自治区纤维检验所）